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【その他/兵庫県】当直なし勤務可/その他/週5日勤務/1,200万円

一般企業

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その他

    • 募集科目その他
    • 勤務地兵庫県MD-283
    • 給与年収 : 1200万円
    • 施設形態製薬企業/一般企業
    • 週勤務日数5.0〜5.0日
    • 勤務時間8:45〜17:30
    • 募集科目その他
    • 勤務地兵庫県MD-283
    • 給与年収 : 1200万円
    • 施設形態製薬企業/一般企業
    • 週勤務日数5.0〜5.0日
    • 勤務時間8:45〜17:30

求人詳細情報

  • 勤務先

  • 兵庫県MD-283

  • 業務内容

  • その他

    ■勤務内容
    [募集科目]
    その他(公衆疫学)
    [日勤の仕事]
    ・その他
    [備考]
    【勤務内容補足】
    The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in Lilly portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.
    Primary Responsibilities:
    Strategy
    •Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the Lilly portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
    •Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
    •Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
    •Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.
    Study Development and Execution
    •Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
    •Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
    •Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
    •Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.
    Organizational Leadership and Influence
    •Demonstrate scientific leadership in evidence strategy, planning, study development and execution. Links technical expertise with business acumen and establishes and maintains strategic relationships with key internal and external decision makers.
    • Effectively integrates with and influences key business partners and external stakeholders to achieve goals and outcomes
    • Promote strategic integration into global for both projects and functional activities.
    •Can apply unprecedented innovative approaches with taking a risk to deliver best results.

    【必須条件】
    ・経済学、疫学、保健管理、保健サービス、医学、薬理経済学、心理学、統計学などにおける関連する研究および出版経験を伴う博士号、医学博士、または薬学博士/修士号を含む高度な学位
    ・自然科学分野での修士または博士の学位を有し、関連分野(DBや疾患レジストリを用いた観察研究、アウトカムリサーチ、HTA関連業務など)実務経験要 修士の場合:5年以上、博士の場合2年以上
    ・関連分野における研究デザインの策定、プロトコールおよび解析計画の作成、研究の実行(データ解析および解釈、論文作成)を自ら実施できる能力を有する

    【歓迎スキル】
    ・SASやSPSS、Stataなど統計ソフトに関する知識を有することが望ましい。
    ・日本の医療環境/システムおよびRWD・E活用環境に関する知識を有することが望ましい

    ※記載の件数等は目安の数字です
    ※受動喫煙対策:あり(敷地内禁煙)

  • 給与

  • 【年収】1200万円

  • 勤務条件

  • 【週勤務日数】5.0日

    【勤務時間】8:45〜17:30

    フレックスタイム制5:00~22:00 ※コアタイムなし

施設情報

  • 施設形態

  • 一般企業

求人ID:A1911361 更新日:2024/04/29

コンサルタントからのメッセージ

■勤務内容
[募集科目]
その他(公衆疫学)
[日勤の仕事]
・その他
[備考]
【勤務内容補足】
The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in Lilly portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.
Primary Responsibilities:
Strategy
•Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the Lilly portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
•Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
•Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
•Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.
Study Development and Execution
•Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
•Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
•Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
•Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.
Organizational Leadership and Influence
•Demonstrate scientific leadership in evidence strategy, planning, study development and execution. Links technical expertise with business acumen and establishes and maintains strategic relationships with key internal and external decision makers.
• Effectively integrates with and influences key business partners and external stakeholders to achieve goals and outcomes
• Promote strategic integration into global for both projects and functional activities.
•Can apply unprecedented innovative approaches with taking a risk to deliver best results.

【必須条件】
・経済学、疫学、保健管理、保健サービス、医学、薬理経済学、心理学、統計学などにおける関連する研究および出版経験を伴う博士号、医学博士、または薬学博士/修士号を含む高度な学位
・自然科学分野での修士または博士の学位を有し、関連分野(DBや疾患レジストリを用いた観察研究、アウトカムリサーチ、HTA関連業務など)実務経験要 修士の場合:5年以上、博士の場合2年以上
・関連分野における研究デザインの策定、プロトコールおよび解析計画の作成、研究の実行(データ解析および解釈、論文作成)を自ら実施できる能力を有する

【歓迎スキル】
・SASやSPSS、Stataなど統計ソフトに関する知識を有することが望ましい。
・日本の医療環境/システムおよびRWD・E活用環境に関する知識を有することが望ましい

※記載の件数等は目安の数字です
※受動喫煙対策:あり(敷地内禁煙)

■勤務日時
[勤務日]
日勤:週5日
当直:月0回
※当直なし勤務可
[勤務時間]
平日:08:45~17:30(フレックスタイム制5:00~22:00 ※コアタイムなし)
・時間外勤務:あり

■勤務条件
[給与]
基本給与:1,200万円(※ご経験により応相談)
[その他]
雇用期間 有期 ※個別相談の可能性有/試用期間 有り ※個別相談の可能性有

■コンサルタントからのメッセージ
大手外資系製薬メーカーでの就業です。(転職:医師求人)

■募集背景
体制強化のため、常勤医師を募集しています。
詳細はお問合せください。

※求人は最新の情報を心がけておりますが、直近で充足になった場合などはご容赦下さい


〓〓〓〓〓〓〓 詳細情報はお問合せください 〓〓〓〓〓〓〓〓〓

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