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【一般内科/東京都】当直なし勤務可/その他/週5日勤務/1,000万円

一般企業

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一般内科、整形外科、耳鼻咽喉科、皮膚科、その他

    • 募集科目一般内科/整形外科/耳鼻咽喉科/皮膚科/その他
    • 勤務地東京都MD-278
    • 給与年収 : 1000万円
    • 施設形態製薬企業/一般企業
    • 週勤務日数5.0〜5.0日
    • 勤務時間9:00〜17:15
    • 募集科目一般内科/整形外科/耳鼻咽喉科/皮膚科/その他
    • 勤務地東京都MD-278
    • 給与年収 : 1000万円
    • 施設形態製薬企業/一般企業
    • 週勤務日数5.0〜5.0日
    • 勤務時間9:00〜17:15

求人詳細情報

  • 勤務先

  • 東京都MD-278

  • 業務内容

  • 一般内科、整形外科、耳鼻咽喉科、皮膚科、その他

    ■勤務内容
    [募集科目]
    一般内科、膠原病内科、整形外科、皮膚科、耳鼻いんこう科、リウマチ科
    [日勤の仕事]
    ・その他
    [備考]
    【勤務内容補足】
    The Japan Clinical Lead (JCL) serves as the clinical point of accountability for the Japan Development Team and is responsible for the overall Japan clinical development plan for asset(s) in one or more indication(s).
    JCL ensures studies are aligned with target la bel indications and designed to meet regulatory, quality, medical, and access goals to fit Japan specific requirement/situation.
    JCL is responsible for implementation, planning, and execution of assigned clinical trial activities, and leads communication with the external stakeholders (e.g. TLs, PI) to efficiently promote responsible clinical program.
    Accountable for the scientific data evaluation, interpretation and documentation for assigned project development program.
    For Japan local study, fulfills the CS role defined in Global SOP.

    【必須条件】
    ・少なくとも 5 年の臨床開発 / 業界経験が望ましい
    • 複数の臨床試験の設計、分析、出版、実施に関する専門知識(上級臨床リーダーとしての豊富な経験など)。
    • 医薬品開発プロセスに関する十分な知識。
    • 臨床科学、臨床研究、または同等の分野での豊富な経験。
    ・ビジネスレベルの英語力
    ・出張可能な方

    ※記載の件数等は目安の数字です
    ※受動喫煙対策:あり(敷地内禁煙)

  • 給与

  • 【年収】1000万円

  • 勤務条件

  • 【週勤務日数】5.0日

    【勤務時間】9:00〜17:15

    フレックスタイム制あり ※実働7時間15分

施設情報

  • 施設形態

  • 一般企業

求人ID:A1910957 更新日:2024/04/28

コンサルタントからのメッセージ

■勤務内容
[募集科目]
一般内科、膠原病内科、整形外科、皮膚科、耳鼻いんこう科、リウマチ科
[日勤の仕事]
・その他
[備考]
【勤務内容補足】
The Japan Clinical Lead (JCL) serves as the clinical point of accountability for the Japan Development Team and is responsible for the overall Japan clinical development plan for asset(s) in one or more indication(s).
JCL ensures studies are aligned with target la bel indications and designed to meet regulatory, quality, medical, and access goals to fit Japan specific requirement/situation.
JCL is responsible for implementation, planning, and execution of assigned clinical trial activities, and leads communication with the external stakeholders (e.g. TLs, PI) to efficiently promote responsible clinical program.
Accountable for the scientific data evaluation, interpretation and documentation for assigned project development program.
For Japan local study, fulfills the CS role defined in Global SOP.

【必須条件】
・少なくとも 5 年の臨床開発 / 業界経験が望ましい
• 複数の臨床試験の設計、分析、出版、実施に関する専門知識(上級臨床リーダーとしての豊富な経験など)。
• 医薬品開発プロセスに関する十分な知識。
• 臨床科学、臨床研究、または同等の分野での豊富な経験。
・ビジネスレベルの英語力
・出張可能な方

※記載の件数等は目安の数字です
※受動喫煙対策:あり(敷地内禁煙)

■勤務日時
[勤務日]
日勤:週5日
当直:月0回
※当直なし勤務可
[勤務時間]
平日:09:00~17:15(フレックスタイム制あり ※実働7時間15分)
・時間外勤務:あり

■勤務条件
[給与]
基本給与:1,000万円(※ご経験により応相談)
[その他]
雇用期間 有期 ※個別相談の可能性有/試用期間 有り ※個別相談の可能性有

■コンサルタントからのメッセージ
大手外資系製薬メーカーでの就業です。(転職:医師求人)

■募集背景
体制強化のため、常勤医師を募集しています。
詳細はお問合せください。

※求人は最新の情報を心がけておりますが、直近で充足になった場合などはご容赦下さい


〓〓〓〓〓〓〓 詳細情報はお問合せください 〓〓〓〓〓〓〓〓〓

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