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【循環器内科/東京都】当直なし勤務可/その他/週5日勤務/1,300万円

一般企業

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循環器内科、腎臓内科、人工透析、内分泌内科、その他

    • 募集科目循環器内科/腎臓内科/人工透析/内分泌内科/その他
    • 勤務地東京都MD-274
    • 給与年収 : 1300万円
    • 施設形態製薬企業/一般企業
    • 週勤務日数5.0〜5.0日
    • 勤務時間9:00〜17:15
    • 募集科目循環器内科/腎臓内科/人工透析/内分泌内科/その他
    • 勤務地東京都MD-274
    • 給与年収 : 1300万円
    • 施設形態製薬企業/一般企業
    • 週勤務日数5.0〜5.0日
    • 勤務時間9:00〜17:15

求人詳細情報

  • 勤務先

  • 東京都MD-274

  • 業務内容

  • 循環器内科、腎臓内科、人工透析、内分泌内科、その他

    ■勤務内容
    [募集科目]
    循環器内科、内分泌科、糖尿病内科、人工透析内科、腎臓内科
    [日勤の仕事]
    ・その他
    [備考]
    【勤務内容補足】
    Medical本部内のSLやMIS、EOR、MSLといった関連部署に対してリーダーシップを発揮しながら、Deliverablesの作成、実行及び活動のプロセスマネジメントを行う。
    Medical Brand StrategyやEvidence generationのプロセスマネジメントにおいては、自らサイエンティフィックに解釈し判断できる医学的な専門知識(Science Leadの提案やNISの計画、ESRのSDC/プロトコール等の詳細を正しく理解できるレベル)を有し、より効果的にJapan Medical Affairs Plan (jMAP)やEvidence generationのDeliverablesが作成・実行されるために社内外の関係者に対して高いコミュニケーションスキルおよびマネジメントスキルを発揮する。Confidence buildingにおいては、重要度の高いイベントの企画・準備・開催、および実行管理を自ら担う。

    【必須条件】
    ・5年以上の臨床・基礎研究
    ・臨床研究に関する法規制やSOP等全般について、臨床研究実施経験に基づく正確な運用をできること
    ・臨床研究計画策定・実施に関する知識:難易度の高い、NISの計画策定、ESRのSDC/プロトコールレビューや、それらの進捗管理を行うことができる知識
    ・英語ビジネスレベル
    ・プロジェクトマネージメントの経験があり、プロジェクトの推進ができる

    【歓迎スキル】
    ・医師免許
    ・担当疾患領域における臨床・基礎研究また業界経験
    ・当該療領域の基礎研究また臨床経験があると尚可
    ・他部門を巻き込むプロジェクトマネージメントの経験(CL E)
    ・科学・医学系論文の執筆経験があれば尚可(CL E)

    ※記載の件数等は目安の数字です
    ※受動喫煙対策:あり(敷地内禁煙)

  • 給与

  • 【年収】1300万円

  • 勤務条件

  • 【週勤務日数】5.0日

    【勤務時間】9:00〜17:15

    フレックスタイム制 ※コアタイム10:00~15:00

施設情報

  • 施設形態

  • 一般企業

求人ID:A1910946 更新日:2024/04/28

コンサルタントからのメッセージ

■勤務内容
[募集科目]
循環器内科、内分泌科、糖尿病内科、人工透析内科、腎臓内科
[日勤の仕事]
・その他
[備考]
【勤務内容補足】
Medical本部内のSLやMIS、EOR、MSLといった関連部署に対してリーダーシップを発揮しながら、Deliverablesの作成、実行及び活動のプロセスマネジメントを行う。
Medical Brand StrategyやEvidence generationのプロセスマネジメントにおいては、自らサイエンティフィックに解釈し判断できる医学的な専門知識(Science Leadの提案やNISの計画、ESRのSDC/プロトコール等の詳細を正しく理解できるレベル)を有し、より効果的にJapan Medical Affairs Plan (jMAP)やEvidence generationのDeliverablesが作成・実行されるために社内外の関係者に対して高いコミュニケーションスキルおよびマネジメントスキルを発揮する。Confidence buildingにおいては、重要度の高いイベントの企画・準備・開催、および実行管理を自ら担う。

【必須条件】
・5年以上の臨床・基礎研究
・臨床研究に関する法規制やSOP等全般について、臨床研究実施経験に基づく正確な運用をできること
・臨床研究計画策定・実施に関する知識:難易度の高い、NISの計画策定、ESRのSDC/プロトコールレビューや、それらの進捗管理を行うことができる知識
・英語ビジネスレベル
・プロジェクトマネージメントの経験があり、プロジェクトの推進ができる

【歓迎スキル】
・医師免許
・担当疾患領域における臨床・基礎研究また業界経験
・当該療領域の基礎研究また臨床経験があると尚可
・他部門を巻き込むプロジェクトマネージメントの経験(CL E)
・科学・医学系論文の執筆経験があれば尚可(CL E)

※記載の件数等は目安の数字です
※受動喫煙対策:あり(敷地内禁煙)

■勤務日時
[勤務日]
日勤:週5日
当直:月0回
※当直なし勤務可
[勤務時間]
平日:09:00~17:15(フレックスタイム制 ※コアタイム10:00~15:00)
・時間外勤務:あり

■勤務条件
[給与]
基本給与:1,300万円(※ご経験により応相談)
[その他]
雇用期間 有期 ※個別相談の可能性有/試用期間 有り ※個別相談の可能性有

■コンサルタントからのメッセージ
大手外資系製薬メーカーでの就業です。(転職:医師求人)

■募集背景
体制強化のため、常勤医師を募集しています。
詳細はお問合せください。

※求人は最新の情報を心がけておりますが、直近で充足になった場合などはご容赦下さい


〓〓〓〓〓〓〓 詳細情報はお問合せください 〓〓〓〓〓〓〓〓〓

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