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【その他/東京都】当直なし勤務可/その他/週5日勤務/1,000〜1,200万円

一般企業

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その他

    • 募集科目その他
    • 勤務地東京都MD-270
    • 給与年収 : 1000万円〜1200万円
    • 施設形態一般企業
    • 週勤務日数5.0〜5.0日
    • 勤務時間8:45〜17:30
    • 募集科目その他
    • 勤務地東京都MD-270
    • 給与年収 : 1000万円〜1200万円
    • 施設形態一般企業
    • 週勤務日数5.0〜5.0日
    • 勤務時間8:45〜17:30

求人詳細情報

  • 勤務先

  • 東京都MD-270

  • 業務内容

  • その他

    ■勤務内容
    [募集科目]
    脳神経内科、膠原病内科
    [日勤の仕事]
    ・その他
    [備考]
    【勤務内容補足】
    Major Responsibilities:
    ・ Develop and maintain in depth knowledge for assigned product(s) / relevant therapeutic area(s) through attendance / participation at key internal meetings/training sessions, relevant congresses, and seminars and by regular self-study of the national/international literature.
    ・ Provide expert medical/scientific advice for assigned products and related therapeutic areas, including responding to requests for scientific/technical information; contribute to the development and medical and scientific accuracy of core dossiers generated by the medical department.
    ・ Establish and maintain professional and credible relationships with external experts and academic centers; this will involve participating in scientific congresses, coordinating advisory boards, round-table meetings, discussion forums, etc.
    ・ Deliver scientific presentations and medical education programs to healthcare professionals individually or in groups (meetings, clinical sessions, etc.), where requested. Develop and update medical education materials.
    ・ Screen relevant literature and other information from relevant scientific societies meetings and conferences and develop summaries of key messages for use within the Company (e.g. key areas of scientific/company interest, new trends in diagnosis, monitoring and treatments in the therapeutic area, etc.)
    ・ Contribute scientifically to train sales forces and other departments; develop and update relevant training materials.
    ・ Medical Research Activities:
    -Design and implement Medical research projects within defined standards and budgets (e.g. Phase IV, post marketing clinical activities such as registry/database
    projects, epidemiological surveys, and PMOS studies).
    -Provide the required oversight to manage review, approval and conduct of IIS
    studies.
    -Support the affiliate Clinical Research Department in the management of clinical
    studies, as appropriate (e.g. review new clinical study protocols, identifying potential investigators/sites, conducting feasibility surveys).

    ・ Review and preparation of promotional material. Ensure the medical/scientific content is correct and fully compliant with AbbVie’s internal policies and guidelines.

    【必須条件】
    ・医学および規制に関する知識
    ・臨床試験の方法論、臨床試験を管理する規制要件に関する知識、開発戦略とプロトコルの設計の経験
    ・優れた口頭および書面による英語コミュニケーションスキル
    ・英語力(TOEIC700点以上が望ましい)

    【歓迎スキル】
    ・PhD保有
    ・製薬会社での3年以上の勤務経験があれば尚可

    ※記載の件数等は目安の数字です
    ※受動喫煙対策:あり(敷地内禁煙)

  • 給与

  • 【年収】1000〜1200万円

  • 勤務条件

  • 【週勤務日数】5.0日

    【勤務時間】8:45〜17:30

    フレックスタイム制 ※コアタイム無 フレキシブルタイム5:00~22:00

施設情報

  • 施設形態

  • 一般企業

求人ID:A1867785 更新日:2024/07/25

コンサルタントからのメッセージ

■勤務内容
[募集科目]
脳神経内科、膠原病内科
[日勤の仕事]
・その他
[備考]
【勤務内容補足】
Major Responsibilities:
・ Develop and maintain in depth knowledge for assigned product(s) / relevant therapeutic area(s) through attendance / participation at key internal meetings/training sessions, relevant congresses, and seminars and by regular self-study of the national/international literature.
・ Provide expert medical/scientific advice for assigned products and related therapeutic areas, including responding to requests for scientific/technical information; contribute to the development and medical and scientific accuracy of core dossiers generated by the medical department.
・ Establish and maintain professional and credible relationships with external experts and academic centers; this will involve participating in scientific congresses, coordinating advisory boards, round-table meetings, discussion forums, etc.
・ Deliver scientific presentations and medical education programs to healthcare professionals individually or in groups (meetings, clinical sessions, etc.), where requested. Develop and update medical education materials.
・ Screen relevant literature and other information from relevant scientific societies meetings and conferences and develop summaries of key messages for use within the Company (e.g. key areas of scientific/company interest, new trends in diagnosis, monitoring and treatments in the therapeutic area, etc.)
・ Contribute scientifically to train sales forces and other departments; develop and update relevant training materials.
・ Medical Research Activities:
-Design and implement Medical research projects within defined standards and budgets (e.g. Phase IV, post marketing clinical activities such as registry/database
projects, epidemiological surveys, and PMOS studies).
-Provide the required oversight to manage review, approval and conduct of IIS
studies.
-Support the affiliate Clinical Research Department in the management of clinical
studies, as appropriate (e.g. review new clinical study protocols, identifying potential investigators/sites, conducting feasibility surveys).

・ Review and preparation of promotional material. Ensure the medical/scientific content is correct and fully compliant with AbbVie’s internal policies and guidelines.

【必須条件】
・医学および規制に関する知識
・臨床試験の方法論、臨床試験を管理する規制要件に関する知識、開発戦略とプロトコルの設計の経験
・優れた口頭および書面による英語コミュニケーションスキル
・英語力(TOEIC700点以上が望ましい)

【歓迎スキル】
・PhD保有
・製薬会社での3年以上の勤務経験があれば尚可

※記載の件数等は目安の数字です
※受動喫煙対策:あり(敷地内禁煙)

■勤務日時
[勤務日]
日勤:週5日
※当直なし勤務可
[勤務時間]
平日:08:45~17:30(フレックスタイム制 ※コアタイム無 フレキシブルタイム5:00~22:00)
・時間外勤務:あり
[備考]
月~金曜日

■勤務条件
[給与]
基本給与:1,000~1,200万円(※ご経験により応相談)
[その他]
雇用期間 有期 ※個別相談の可能性有/試用期間 有り ※個別相談の可能性有

■コンサルタントからのメッセージ
大手外資系製薬メーカーでの就業です。(転職:医師求人)

■募集背景
体制強化のため、常勤医師を募集しています。

※求人は最新の情報を心がけておりますが、直近で充足になった場合などはご容赦下さい


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