【その他／東京都】当直なし勤務可／その他／週5日勤務／1,000〜1,200万円

■勤務内容
[募集科目]
脳神経内科、膠原病内科
[日勤の仕事]
・その他
[備考]
【勤務内容補足】
Major Responsibilities:
・ Develop and maintain in depth knowledge for assigned product(s) / relevant therapeutic area(s) through attendance / participation at key internal meetings/training sessions, relevant congresses, and seminars and by regular self-study of the national/international literature.
・ Provide expert medical/scientific advice for assigned products and related therapeutic areas, including responding to requests for scientific/technical information; contribute to the development and medical and scientific accuracy of core dossiers generated by the medical department.
・ Establish and maintain professional and credible relationships with external experts and academic centers; this will involve participating in scientific congresses, coordinating advisory boards, round-table meetings, discussion forums, etc.
・ Deliver scientific presentations and medical education programs to healthcare professionals individually or in groups (meetings, clinical sessions, etc.), where requested. Develop and update medical education materials.
・ Screen relevant literature and other information from relevant scientific societies meetings and conferences and develop summaries of key messages for use within the Company (e.g. key areas of scientific/company interest, new trends in diagnosis, monitoring and treatments in the therapeutic area, etc.)
・ Contribute scientifically to train sales forces and other departments; develop and update relevant training materials.
・ Medical Research Activities:
-Design and implement Medical research projects within defined standards and budgets (e.g. Phase IV, post marketing clinical activities such as registry/database
projects, epidemiological surveys, and PMOS studies).
-Provide the required oversight to manage review, approval and conduct of IIS
studies.
-Support the affiliate Clinical Research Department in the management of clinical
studies, as appropriate (e.g. review new clinical study protocols, identifying potential investigators/sites, conducting feasibility surveys).

・ Review and preparation of promotional material. Ensure the medical/scientific content is correct and fully compliant with AbbVie’s internal policies and guidelines.

【必須条件】
・医学および規制に関する知識
・臨床試験の方法論、臨床試験を管理する規制要件に関する知識、開発戦略とプロトコルの設計の経験
・優れた口頭および書面による英語コミュニケーションスキル
・英語力（TOEIC700点以上が望ましい）

【歓迎スキル】
・PhD保有
・製薬会社での3年以上の勤務経験があれば尚可

※記載の件数等は目安の数字です
※受動喫煙対策：あり（敷地内禁煙）

■勤務日時
[勤務日]
日勤：週5日
※当直なし勤務可
[勤務時間]
平日：08:45～17:30（フレックスタイム制　※コアタイム無　フレキシブルタイム5：00～22：00）
・時間外勤務：あり
[備考]
月～金曜日

■勤務条件
[給与]
基本給与：1,000～1,200万円（※ご経験により応相談）
[その他]
雇用期間　有期　※個別相談の可能性有/試用期間　有り　※個別相談の可能性有

■コンサルタントからのメッセージ
大手外資系製薬メーカーでの就業です。（転職：医師求人）

■募集背景
体制強化のため、常勤医師を募集しています。

※求人は最新の情報を心がけておりますが、直近で充足になった場合などはご容赦下さい


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上記情報はごく一部になります。
こちらの求人上で掲載できない病院の内部情報等は、直接お伝えしたく存じます。
ご不明点や気になる点等は、お気軽にお問合せくださいませ。

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※お問い合わせをされても「即応募」となる訳ではございませんのでご安心ください。