【その他／東京都】当直なし勤務可／その他／週5日勤務／1,000万円〜

■勤務内容
[募集科目]
膠原病内科
[日勤の仕事]
・その他
[備考]
ブランド/機能計画に基づいて、MSLアクションプランを策定および実行し、エビデンスの生成につなげ、患者ケアに顕著な影響を与えるよう取り組みます
主な責任:
1.KEE管理
・医療ターゲットKEEとの科学的関与を育成および発展させる
・戦略的なKEEインタラクション計画を策定する必要性を理解し、戦略的インタラクション計画を適切に策定する
・KEEとのマルチチャネルコミュニケーション計画を通じて、製品発売前にKEEとの関係を育成および維持する
・科学的情報を提供し、EELと話し合う
・KEE（非製品）に正確なTA知識と科学的メッセージを提供する
・科学的議論を通じてDPOを獲得する
2.新しいSOP（契約ベースのIIS）に従って治験責任医師主導研究（IIS）を調整する
・製品に関するIIS計画の情報を入手し、制限付きでプロセスをさらに進める可能性があるサポート
・IIS プロセスを理解する
・IIS プロセスを進める上で SME の役割を果たす
・科学的観点から他部門をサポートする
・科学的情報を提供する
3. 機能横断的に製品最大化のための積極的な参加と効果的なコミュニケーション
・現場で実行するためのブランドプランと医療プランを理解する
・プランの実装後に現場からフィードバックを提供する
・対象 KEE のプロファイル、治療ポリシー、および/または視点を理解することにより、医療プランの戦術的アクションに適した KEE を特定する
4. R&D コラボレーション (必要に応じて)
・臨床開発をサポートするためのローカル アクションプランとその目的を理解する
・臨床開発現場チームと協力し、科学的相互作用を通じて登録を加速する
5. チーム管理
・TA/チーム ポリシーを理解することにより、MSL マネージャーと協力してチーム管理に貢献する
・比較的経験の少ない同僚をサポートする
6. iFTE プレイブックの理解と実行
・医療およびその他の主要な利害関係者のiFTEプレイブックにコマーシャルを含むアクションを記載し、それに従って実行する
・現場で1つのチームとして協力し、医療部門の他のチームメンバーをサポートする

【必須条件】
・製薬業界で臨床開発、安全部門での経験、または 3 年以上の研究経験
・ビジネスレベルの英語力

【必須条件】
・製薬業界で臨床開発、安全部門での経験、または 3 年以上の研究経験
・ビジネスレベルの英語力

※記載の件数等は目安の数字です

■勤務日時
[勤務日]
日勤：週5日
※当直なし勤務可
[勤務時間]
平日：08:45～17:30（※経験・スキルによります）
・時間外勤務：あり

■勤務条件
[給与]
基本給与：1,000万円～（※ご経験により応相談）
[その他]
雇用期間　有期　※個別相談の可能性有/試用期間　有り　※個別相談の可能性有

■コンサルタントからのメッセージ
大手外資系製薬メーカーでの就業です。（転職：医師求人）

■募集背景
体制強化のため、常勤医師を募集しています。

※求人は最新の情報を心がけておりますが、直近で充足になった場合などはご容赦下さい


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上記情報はごく一部になります。
こちらの求人上で掲載できない病院の内部情報等は、直接お伝えしたく存じます。
ご不明点や気になる点等は、お気軽にお問合せくださいませ。

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※お問い合わせをされても「即応募」となる訳ではございませんのでご安心ください。