【呼吸器内科／東京都】当直なし勤務可／その他／週5日勤務／1,000万円

■勤務内容
[募集科目]
呼吸器内科（抗がん剤治療の経験）
[日勤の仕事]
・その他
[備考]
【勤務内容補足】
メディカルサイエンスリエゾン（MSL）は、現場対応の役割であり、主な目的は次の通りです。
■当社製品の科学的および医学的価値の理解を深めるために、タイムリーで適切かつ頻繁な科学的交流を実施することにより、主要な外部専門家の信頼できる科学的パートナーとなる。
■当社の主要な医療メッセージ、計画、および将来の研究の強化に貢献するデータの収集、医療的洞察の開発および共有のためのステークホルダーエンゲージメント計画を実行する。
■治療分野における医療および科学の発展を常に把握し、研究機会の特定と批判的評価を支援し、実際の環境で当社製品の価値を高めるためのエビデンス生成計画の実行を支援する。
■患者、消費者、規制当局、支払者、および医療提供者のニーズに関する理解を深め、満たされていないニーズの特定に積極的に貢献する洞察を認識、記録、共有する。
■社内の利害関係者（医療業務の同僚、医療情報および商業業務）間の効果的かつ適切なコミュニケーションを維持しながら、関連する会社、業界、法律、規制要件を完全に遵守します
すべてのガバナンス プロセスの実行において卓越性を確保することにより、運用上の理解とリスク管理を示します。
1 対 1 のやり取りやグループ設定中に、治療領域の医療および科学情報交換について外部の利害関係者と関わり、優れた科学的および臨床的知識を発揮します
■関連する疾患と疾患管理プロトコル、医療環境、競合他社に関する深い知識を活用して、外部の専門家に当社製品の医学的および科学的価値を明確に説明します。
■キー オピニオン リーダーやその他の利害関係者パートナーと強固で長期的な関係を構築します
■医療、臨床、疫学、科学のトピックについて適切な利害関係者と積極的に関わり、規制ガイドライン内の承認された資料に基づいて情報を共有し、質問に答えることで、疾患に対する理解を深めます。
■適切な利害関係者と関わり、地方、州、地域、連邦、または国のレベルでの臨床実践に関連する医療政策とガイドラインの状態を理解します。 ■定義されたシステムを使用して、治療領域の医療計画に沿って利害関係者をマッピング、特定、プロファイル、優先順位付けし、HCP の治療目標に対応する価値に基づくパートナーシップを構築して協力する機会を探します。
■科学的エンゲージメント モデルを効果的に活用して、フィールド ベース医療活動計画と医療機能の優先事項と一致する地域および個々の利害関係者 (キー オピニオン リーダー、支払者、HCP など) の医療戦略とエンゲージメント インタラクション プランを計画します。
■科学的エンゲージメント モデルを効果的に活用して、指示に従って関連する科学会議、シンポジウムに出席し、存在を確立します。
■要求に応じて、教育会議または地域の科学諮問委員会を組織します。
■現場での継続的な科学的サポートを確保するために、講演者のトレーニングをサポートします。
サポート対象の製品および疾患領域に関連する医療情報の要求に応じます。
利害関係者とのやり取りからデータを収集して洞察を生成し、組織にフィードバックを提供します。
■複数のデータ ソースとさまざまな利害関係者からのフィードバック/反応を認識して収集します。
■利用可能なメカニズムとツールを使用して、洞察と情報を適切に記録/報告します。
■公開された研究やステークホルダーとのやり取りから得られた情報を批判的に定期的に評価および識別し、市場のニーズと外部ステークホルダーの意見に対する理解を深め、科学的メッセージ、計画、戦略、システム、製品開発の向上に貢献する重要な洞察を開発します。
疾患領域における新たな証拠を認識し、評価して、主要なステークホルダーとの議論を啓発および強化します。
社内ステークホルダーと効果的に協力します。
■要求に応じて、関連する科学的および医学的情報と重要な外部洞察を社内ステークホルダーに配布します。
■指示に従って、コマーシャル オペレーション、ビジネス開発、規制などと協力して、デューデリジェンス レビュー、医療および安全性評価、製品の位置付け、ライフサイクル エビデンス プランニング、コンプライアンスのニーズを促進します。
該当する場合は、社内ポリシー、および該当する場合は連邦および国のポリシーに従って、社内および社外のステークホルダー向けの資料の作成に貢献します。
データ収集を支援し、臨床または研究者主導のさらなるデータ収集の機会を特定することで、エビデンス生成活動をサポートします。
■疾患疫学を監視し、長期監視、コンプライアンス、医薬品安全性監視、および有効性など、さまざまな種類の研究で必要に応じてプロトコル開発などのサポートを提供します。


【必須条件】
・医師免許
・３年以上の臨床経験
・英語力

【歓迎スキル】
・研究者主導研究をサポートした経験

※記載の件数等は目安の数字です
※受動喫煙対策：あり（敷地内禁煙）

■勤務日時
[勤務日]
日勤：週5日
当直：月0回
※当直なし勤務可
[勤務時間]
平日：09:00～17:15（フレックスタイム制）
・時間外勤務：あり

■勤務条件
[給与]
基本給与：1,000万円（※ご経験により応相談）
[その他]
雇用期間　有期　※個別相談の可能性有/試用期間　有り　※個別相談の可能性有

■コンサルタントからのメッセージ
大手外資系製薬メーカーでの就業です。（転職：医師求人）

■募集背景
体制強化のため、常勤医師を募集しています。
詳細はお問合せください。

※求人は最新の情報を心がけておりますが、直近で充足になった場合などはご容赦下さい


〓〓〓〓〓〓〓　詳細情報はお問合せください　〓〓〓〓〓〓〓〓〓

上記情報はごく一部になります。
こちらの求人上で掲載できない病院の内部情報等は、直接お伝えしたく存じます。
ご不明点や気になる点等は、お気軽にお問合せくださいませ。

「エムステージ／Dr.転職なび、Dr.アルなび」は、「医師専門」の求人紹介会社です！
【医師専門の紹介実績17年以上】全国7拠点で年間仲介件数3万件以上！常勤求人数15,000件で年収1800万以上・当直なし等の好条件求人も多数あり！最新の求人情報を豊富に扱っています。
地域の医療事情に精通し、医師紹介の経験も豊富なコンサルタントが、丁寧に求人探しのお手伝いを致します。
より良い条件で、スピーディー且つ確実に、各先生のご希望に沿った勤務の実現を目指しています。

皆様からのお問合せをお待ちしております。

※お問い合わせをされても「即応募」となる訳ではございませんのでご安心ください。