【その他／東京都】勤務週4日以下可・当直なし勤務可／その他／週5日勤務／1,000万円

■勤務内容
[募集科目]
その他（全領域対象）
[日勤の仕事]
・その他
[備考]
【勤務内容補足】
役割について
医療および科学の専門知識とリーダーシップを提供して、次の業務を行います。
1. 早期グローバル プログラムの成功を推進し、臨床概念実証 (PoC) を達成するための戦略を策定して実装する
2. 規制要件を満たし、差別化された競争力のある医薬品ラベルをサポートする臨床薬理学およびプロファイリング パッケージにつながる戦略を策定して実装することにより、後期グローバル プログラムの成功を推進する規制要件を満たし、差別化された競争力のある医薬品ラベルをサポートするプロファイリング パッケージ
3. in vitro、in vivo、または in silico 法を使用して、新しい適応症、エンドポイント、バイオマーカーの開発におけるトランスレーショナル リサーチをサポートします
4. デューデリジェンスを含むインライセンスの機会に対する科学専門家の評価とサポートを提供します
注: TME は、プログラムのニーズに応じて、これらの一部またはすべてを行ったり、交互に行ったりすることができます
アソシエイト ディレクター
• 満足のいく臨床および安全性レビューで臨床試験を実施でき、研究レベルの問題を管理する能力があること。
• プログラムの戦略的な質問を評価し、研究レベルの決定が臨床開発計画に与える影響を評価するには、経験豊富な TMDP の同僚からの支援と監督が必要です。
• 他のライン機能と協力して、TR またはデータ サイエンス研究を考案、承認、および監督することができます。
• チームおよび場合によってはそれ以上の TA および DA の主題専門家であること。
• BR および開発のチームに最先端の医学的および科学的知識をもたらすことができること。
• DA および TED の意思決定委員会、および必要に応じて外部に TM 計画を提示できます。
ディレクター
• 複数の臨床試験を独立して実行できます。
• 経験豊富な TMDP の同僚によるレビューを受けながら、臨床開発プログラムの TM 側面のほとんどを管理できます。
• TR の初期段階から臨床開発まで、医薬品プロジェクト戦略を策定できます。
• TM、BR、および開発に関する主題専門家。
• BR および開発における開発プログラムの TM 側面に関するプログラム戦略に影響を与えることができます。
• 意思決定委員会、および必要に応じて外部に TM を代表できます。

【必須条件】
・医師免許・PhD保有
・大学病院での２年以上の臨床経験
・英語ビジネスレベル

【歓迎スキル】
・ヘルスケア業界の知識

※記載の件数等は目安の数字です
※受動喫煙対策：あり（敷地内禁煙）

■勤務日時
[勤務日]
日勤：週5日
当直：月0回
※勤務週4日以下可
※当直なし勤務可
[勤務時間]
平日：09:00～17:45（フレックスタイム制）
・時間外勤務：あり

■勤務条件
[給与]
基本給与：1,000万円（※ご経験により応相談）
[その他]
雇用期間　有期　※個別相談の可能性有/試用期間　有り　※個別相談の可能性有

■コンサルタントからのメッセージ
大手外資系製薬メーカーでの就業です。（転職：医師求人）

■募集背景
体制強化のため、常勤医師を募集しています。
詳細はお問合せください。

※求人は最新の情報を心がけておりますが、直近で充足になった場合などはご容赦下さい


〓〓〓〓〓〓〓　詳細情報はお問合せください　〓〓〓〓〓〓〓〓〓

上記情報はごく一部になります。
こちらの求人上で掲載できない病院の内部情報等は、直接お伝えしたく存じます。
ご不明点や気になる点等は、お気軽にお問合せくださいませ。

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※お問い合わせをされても「即応募」となる訳ではございませんのでご安心ください。